Autorius, institucija: Inesa Zagorskytė, Kauno technologijos universitetas
Mokslo sritis, kryptis: gamtos mokslai, chemija, N003
Mokslinė vadovė: prof. dr. Eglė Arbačiauskienė (Kauno technologijos universitetas, gamtos mokslai, chemija, N003)
Mokslinis konsultantas: prof. habil. dr. Algirdas Šačkus (Kauno technologijos universitetas, gamtos mokslai, chemija, N003)
Chemijos mokslo krypties disertacijos gynimo taryba:
prof. dr. Vytautas Getautis (Kauno technologijos universitetas, gamtos mokslai, chemija, N003) – pirmininkas
vyresn. m. d. dr. Virginija Dudutienė (Vilniaus universitetas, gamtos mokslai, chemija, N003)
prof. dr. Tadas Malinauskas (Kauno technologijos universitetas, gamtos mokslai, chemija, N003)
prof. dr. Vytas Martynaitis (Kauno technologijos universitetas, gamtos mokslai, chemija, N003)
prof. dr. Kamil Musilek (Hradec Kralovės universitetas, Čekija, gamtos mokslai, chemija, N003)
Su disertacija galima susipažinti Kauno technologijos universiteto bibliotekoje (Gedimino g. 50, Kaunas) ir internete: I. Zagorskytės el. disertacija.pdf
© I. Zagorskytė, 2026 „Disertacijos tekstą draudžiama kopijuoti, platinti, išleisti, viešai skelbti, įskaitant padarymą viešai prieinamu kompiuterių tinklais (internete), atgaminti bet kokia forma ir priemonėmis, įskaitant, bet neapsiribojant, elektroniniais, mechaniniais ar kitais būdais. Vadovaujantis Lietuvos Respublikos autorių teisių ir gretutinių teisių įstatymo 25 str. 1 dalimi, asmuo su negalia, kuriam kyla sunkumų perskaityti internete skelbiamos disertacijos dokumentą, ir kiek tai pateisinama konkrečia negalia, su prašymu dėl dokumento pateikimo kita forma turi kreiptis el. p. doktorantura@ktu.lt.“
Disertacijos gynimas vyks Kauno technologijos universiteto Rektorato salėje (K. Donelaičio g. 73-402, Kaunas)
Anotacija: Glicerol-1,2-karbonatas yra žaliasis reagentas, gaunamas iš glicerolio – pagrindinės biodyzelino pramonės atliekos. Šiame darbe glicerol-1,2-karbonato tozilatas buvo panaudotas etil-1H-pirazol-5(3)-karboksilatų, 1(2)H-indazol-3-karboksilato, metil-1H-pirol-2-karboksilato ir įvairių 1H-indol-2-karboksilatų alkilinimui. Ištirtos įvairių 1-[(2-okso-1,3-dioksolan-4-il)metil]-1H-pirazolų 2-okso-1,3-dioksolano žiedo atidarymo transformacijos veikiant aminams, tioliams bei hidridams. Kondensuoti pirazolo, indazolo, indolo ir pirolo oksazinai buvo susintetinti per aza-heterociklo (2-okso-1,3-dioksolan-4-il)metilpakaito, esančio greta karboksilato grupės, bazinį dekarboksilinimą kartu su esterio hidrolize ir intramolekuline esterio kondensacija. 1H-[1,4]Oksazino[4,3-a]indol-1-onų funkcionalizavimas atliktas pritaikant 3-hidroksimetilgrupės O-, N-, S-alkilinimą, o 10-(hetero)arilpakeisti junginiai gauti halogeninimo ir Pd-katalizuojamo jungimo bei formilinimo ir kondensacijos sekomis. Fotofizikinės 10-(hetero)aril-1H-[1,4]oksazino[4,3-a]indol-1-onų savybės nustatytos taikant UV-RŠ ir fluorescencijos spektroskopiją. Visų naujai gautų junginių struktūros priskirtos pagal BMR, IR, HRMS arba X-ray analizės metodus.