K. Dzedulionytės daktaro disertacijos „Naujų pirazolo[1,5-a][1,4]diazepin-4-onų ir 3,4-diaril-1H-pirazol-5-karboksilatų sintezė ir biologinio aktyvumo įvertinimas“ gynimas

Autorius, institucija: Karolina Dzedulionytė, Kauno technologijos universitetas

Mokslo sritis, kryptis: gamtos mokslai, chemija, N003

Mokslinė vadovė: doc. dr. Eglė Arbačiauskienė (Kauno technologijos universitetas, gamtos mokslai, chemija, N003)

Mokslinė konsultantė: dr. Asta Žukauskaitė (Palackio universitetas Olomouce, Čekija, gamtos mokslai, chemija, N003)

Chemijos mokslo krypties disertacijos gynimo taryba:
prof. dr. Vytas Martynaitis (Kauno technologijos universitetas, gamtos mokslai, chemija, N003) – pirmininkas
vyresn. m. d., dr. Virginija Dudutienė (Vilniaus universitetas, gamtos mokslai, chemija, N003)
vyresn. m. d., dr. Artiom Magomedov (Kauno technologijos universitetas, gamtos mokslai, chemija, N003)
prof. habil. dr. Vytautas Mickevičius (Kauno technologijos universitetas, gamtos mokslai, chemija, N003)
doc. dr. Lucie Plihalova (Palackio universitetas Olomouce, Čekija, gamtos mokslai, chemija, N003)

Su disertacija galima susipažinti Kauno technologijos universiteto bibliotekoje (Gedimino g. 50, Kaunas).

Disertacijos gynimas vyks Kauno technologijos universiteto Rektorato salėje (K. Donelaičio g. 73 – 402, Kaunas)

Anotacija: Organinėje ir medicininėje chemijoje pirazolai gali būti naudojami kaip pradiniai junginiai siekiant sukurti sudėtingesnės struktūros molekulines sistemas su potencialiu biologiniu pritaikymu. Pirazolo heterocikliniai junginiai yra svarbūs ne tik fundamentaliųjų tyrimų, bet ir farmacijos pramonėje. Tai įrodo ir pirazolo žiedą turinčių junginių pritaikymas medicinoje: aibė junginių yra ne tik naudojami kaip aktyviosios medžiagos vaistiniuose preparatuose, bet ir atliekamas tolimesnis šių junginių tyrimas siekiant praplėsti jų taikymo sritis. Disertacijoje pateikiama naujų mažos molekulinės masės pirazolo darinių sintezė ir tyrimas. Dvi pagrindinės tyrimo kryptys: 1) naujų kondensuotų pirazolo-diazepinono sistemų su potencialiu biologiniu aktyvumu kūrimas; 2) gamtoje aptinkamo lamelarino O analogų, turinčių pirazolo žiedo fragmentą, kūrimas siekiant pagerinti natūralaus junginio priešvėžinį aktyvumą in vitro.