U. Šachlevičiūtės daktaro disertacijos „Naujų azetidino ir pirolo[2,1-a]izochinolino junginių sintezė ir biologinio aktyvumo įvertinimas“ gynimas

Autorius, institucija: Urtė Šachlevičiūtė, Kauno technologijos universitetas

Mokslo sritis, kryptis: gamtos mokslai, chemija, N003

Moksliniai vadova: doc. dr. Neringa Kleizienė (Kauno technologijos universitetas, gamtos mokslai, chemija, N003) (2021-10-04 – 2024-08-31)

dr. Greta Račkauskienė (Kauno technologijos universitetas, gamtos mokslai, chemija, N003) (2020-09-01 – 2021-10-03)

Chemijos mokslo krypties disertacijos gynimo taryba:
doc. dr. Vida Malinauskienė (Kauno technologijos universitetas, gamtos mokslai, chemija, N003) – pirmininkė
vyresn. m. d. dr. Virginija Dudutienė (Vilniaus universitetas, gamtos mokslai, chemija, N003)
prof. dr. Vytautas Getautis (Kauno technologijos universitetas, gamtos mokslai, chemija, N003)
doc. dr. Birutė Grybaitė (Kauno technologijos universitetas, gamtos mokslai, chemija, N003)
doc. dr. Lucie Plihalova (Palackio universitetas Olomouce, Čekija, gamtos mokslai, chemija, N003)

Su disertacija galima susipažinti Kauno technologijos universiteto bibliotekoje (Gedimino g. 50, Kaunas) ir internete: U. Šachlevičiūtės el. disertacija (PDF)

Disertacijos gynimas vyks Kauno technologijos universiteto Rektorato salėje (K. Donelaičio g. 73-402, Kaunas)

Anotacija: Heterociklinių junginių chemija – tai sparčiai besivystanti organinės chemijos sritis. Didelis dėmesys skiriamas azoto heterociklams, kurie yra pagrindiniai įvairių natūralių produktų, vitaminų, vaistų, agrochemikalų ir kitų organinių funkcinių medžiagų struktūriniai elementai. Azoto turinčios heterociklinės molekulės ypač naudingos medicininėje chemijoje, nes pasižymi plačiu farmakologinio aktyvumo spektru. Šiame darbe buvo susintetinti ir ištirti nauji azetidino ir pirolo[2,1-a]izochinolino junginiai. Pirmojoje disertacijos dalyje buvo gauti nauji potencialiai biologiškai aktyvūs 3-pakeisti azetidino dariniai, įskaitant 3-aril-azetidin-3-ilacto rūgšties metilesterio darinius, kurių neuroapsauginis aktyvumas buvo ištirtas in vitro tyrimais salsolinolio ar glutamato sukeltos neurodegeneracijos modeliuose bei įvertintas inhibicinis aktyvumas prieš acetilcholinesterazę ir butirilcholinesterazę. Taip pat sukurti daugiapakopiai sintezės metodai azetidin-3-il dariniams su kondensuotomis biciklinėmis struktūromis gauti iš 1-Boc-azetidin-3-karboksirūgšties. Antrojoje disertacijos dalyje aptariami atlikti pirolo[2,1-a]izochinolinų tyrimai, apimantys naują vienos kolbos sintezės metodą 2-heteroaril-1-(heteroaril)metil-5,6-dihidropirolo[2,1-a]izochinolin-3-karboksamidų arba etilkarboksilatų sintezei, jų aktyvumo prieš vėžį įvertinimą bei naują sintezės metodą pirolo[2,1-a]izochinolino žiedo sistemai suformuoti ir jo pritaikymą totaliai lamelarino G trimetileterio sintezei.