V. Milišiūnaitės daktaro disertacijos „Naujų kondensuotųjų heterociklinių sistemų, turinčių pirazolo žiedą, sintezė ir jų savybių tyrimas“ gynimas

Disertacijos gynimas

Autorius, institucija: Vaida Milišiūnaitė, Kauno technologijos universitetas

Mokslo sritis, kryptis: fiziniai mokslai, chemija – 03P

Disertacijos santrauka. Santrauka

Moksliniai vadovai:
Prof., Habil. dr. Algirdas Šačkus (Kauno technologijos universitetas, fiziniai mokslai, chemija – 03P),
Dr. Wolfgang Holzer (Vienos universitetas, fiziniai mokslai, chemija – 03P).

Moksliniai konsultantai:
Dr.Eglė Arbačiauskienė (Kauno technologijos universitetas, fiziniai mokslai, chemija – 03P).

Chemijos mokslo krypties daktaro disertacijos gynimo taryba:
prof. dr. Vytas Martynaitis (Kauno technologijos universitetas, fiziniai mokslai, chemija – 03P), pirmininkas,
prof. dr. Vytautas Getautis (Kauno technologijos universitetas, fiziniai mokslai, chemija – 03P),
prof. dr. Linas Labanauskas (Fizinių ir technologijos mokslų centras, fiziniai mokslai, chemija – 03P),
prof. dr. Vytautas Mickevičius (Kauno technologijos universitetas, fiziniai mokslai, chemija – 03P),  prof. dr. Patrick Rollin (Orleano universitetas, Prancūzija, fiziniai mokslai, chemija – 03P).

Su disertacija galima susipažinti internete ir Kauno technologijos universiteto bibliotekoje (K. Donelaičio g. 20, Kaunas).

Anotacija:

Pirazolai ir jų dariniai yra plačiai naudojami žemės ūkyje, optoelektronikoje, fotografijoje, farmacijoje ir medžiagų moksle. Kondensuotieji pirazolo dariniai pasižymi įvairiu biologiniu poveikiu, pavyzdžiui, antibakterinėmis, antivirusinėmis, antimikrobinėmis, antioksidacinėmis, antihipertenzinėmis, diuretinėmis, priešvėžinėmis, migdomosiomis savybėmis. Šio darbo tikslas yra susintetinti naujas policiklines heterociklines sistemas, atliekant įvairias ciklizacijos reakcijas su vic-bifunkcionalizuotais pirazolais, ir ištirti susintetintų junginių savybes. Darbo metu nustatyta, kad 4-alkinil-1-fenil-1H-pirazol-3-olius katalizuojant sidabro (I) ar aukso (I) jonais galima susintetinti įvairius 2H-furo[2,3-c]pirazolus. Įvairūs 2-, 4- ir 6-pakeisti 2H-pirazolo[4,3-c]piridinai gali būti gauti naudojant 3-alkinilpirazolo-4-karbaldehidus, etanonus ir propanonus kaip pirmtakus ciklo uždarymo reakcijose su dujiniu amoniaku. Atliekant 4-benzoilpirazol-3-olių ciklizacijos reakcijas buvo susintetinta grupė įvairių benzopiran[2,3-c]pirazol-4(2H)-onų. Taip pat, 3- ir 5-alkinilpirazolo-4-karbaldehidai gali būti naudojami kaip pirmtakai ciklizacijos reakcijose su įvairiais (hetero)arilo diaminais. Nustatyta, kad bromintas 3,5-difenil-1-metil-3H-pirazolo[4’,3’:3,4]pirido[1,2-a]benzimidazolas gali būti funkcionalizuotas atliekant Sonogashiros ir Suzukio kryžminio jungimo reakcijas. Susintetinti 2H-pirazolo[4,3-c]piridinai pasižymi citotoksiškumu K-562 ir MCF-7 vėžinėms ląstelėms in vitro, pasireiškiančiu mitozės stadijoje ir skatinančiu apoptozę, o 2H– ir 3H-pirazolo[4′,3′:3,4]pirido[1,2-a]benzimidazolai – nauji fluorescuojantys junginiai, pasižymintys didele fluorescencijos kvantine išeiga (Ff).

 

We are using cookies to provide statistics that help us give you the best experience of our site. You can find out more or switch them off if you prefer. However, by continuing to use the site without changing settings, you are agreeing to our use of cookies.
Sutinku